瑞特氏综合症的原因及发病机制有什么呢?很多人不太了解瑞特氏综合症这种疾病，因此呢也就不了解这种疾病的致病原因以及发病机制。通常都是在发现患病后才会想到该怎么去预防，下面我们一起来了解下瑞特氏综合症的发病原因和发病机制。

病因：

病因不明，多认为与病毒感染有关，如流感病毒、柯萨奇病毒、疱疹病毒、EB病毒等，也可能与黄曲霉素、水杨酸制剂或环境遗传因素有关。病毒感染后线粒体的结构和代谢异常导致一系列生化改变是引起肝及脑部病变的主要基础。主要病理改变以脑和肝为主，可见大量脂肪沉着，在胞浆内充满脂肪滴，电镜下观察线粒体肿胀，呈多形态变化，内嵴消失，基质伸展呈小条状，颗粒变粗，糖原减少。此外在肾小管、心肌、胰腺、胃肠道、肺、脾和淋巴结等器官也有脂肪浸润现象。经过多年研究，本病的病因尚未完全清楚。现普遍认为，衣原体、支原体是性病型瑞特综合征的致病原，而志贺杆菌、沙门杆菌及耶尔森菌属则是肠道感染后瑞特综合征的致病原，儿童期瑞特综合征致病原以后者多见。

发病机制：

可能与变态反应、环境因素、遗传因素等有关。

病理：

基本病变是急性脑水肿和弥漫性肝脂肪浸润。肝组织呈浅黄色或白色，甘油三酯含量增加。光镜下可见肝细胞胞质脂肪沉淀泡沫样变。电镜下有线粒体肿胀、多形性，可有脂质空泡和糖原耗竭，严重时线粒体几乎裂解。可有脑水肿和脑疝形成，脑活检显示神经元和神经胶质细胞明显肿胀。

上述内容介绍了瑞特氏综合症的原因及发病机制，朋友们现在应该都有所了解了，对于变态反应、环境因素、遗传因素等这些无法把控，其它的致病因素我们一定要注意，从而让自己远离疾病，健康生活。